Автор этого сайта сама является сколиотиком с "богатым" опытом. За более чем 20 лет, которые я живу с этой болезнью, мне и моей семье довелось много всего перепробовать и испытать. Мы побывали у многочисленных ортопедов, которые давали нам многочисленные, нередко противоречивые советы. «Ничего страшного, скоро пройдет само собой», - успокаивали нас одни.  «Если болезнь будет развиваться такими темпами , через несколько лет ваша девочка будет инвалидом», - пугали другие.

При этом никто не мог толком сказать, что, собственно, нужно делать. Лечебную гимнастику? Корсет? Массаж? Операцию? В этом доктора тоже не были едины. И самое главное – никто из них так мне и не объяснил, что же такое сколиоз, откуда он у меня взялся и почему его необходимо лечить именно так, а не иначе. Мои вопросы оставались без ответов, а драгоценное время уходило.

В конце концов, мне повезло – у меня появилась возможность пройти лечение за границей – в Германии. Решится на двойную операцию на позвоночник мне помогли ЛЮДИ. Это моя семья и мой друг, поддержку которых я неизменно ощущала каждый день моего длительного лечения. Представительница германской Группы взаимопомощи больных сколиозом – в первую очередь рассказом из собственного опыта: несколько лет назад она сама перенесла операцию. Доктор Хофман – Врач с большой буквы, главное отличие которого от отечественных врачей заключалось в том, что он ПОГОВОРИЛ со мной, проинформировал и мотивировал меня для лечения. И еще много близких и не очень мне людей.

С тех пор как я начала жить и лечиться в Германии, я очень много узнала о сколиозе. И чем больше множились мои знания, тем больше кусала я себя за локти: скольких страданий можно бы избежать, если бы мы обладали хотя бы элементарной информацией о моей болезни! Понимая, что доступ к такой информации и уж тем более возможность поехать лечиться заграницу есть в России лишь у немногих, я решила рассказать обо всем, что мне на данный момент известно.

Этот сайт не претендует ни на медицинскую компетентность, ни на абсолютную объективность. Моя цель – поделиться всей имеющейся у меня информацией, пропущенной через личный опыт. В свою очередь я призываю вас, дорогие читатели, делиться своим опытом, тем более что я не в курсе, на каком этапе развития находится наша российская ортопедия. Я уверена, что обмен личным опытом – будь то описание пройденного лечения, информация о хороших ортопедах или рассказ о том, как вы привыкали жить и радоваться жизни, нося с утра до ночи тяжелый уродливый корсет, – бесценен для любого из нас, больных сколиозом, а также для наших близких.

Татьяна Петренко